アルツハイマー病の薬物送達の問題点を解決するために中国生物製薬によって承認された初の国産革新的なパッチ

＠記者は中国生物製薬（HK.01177）の子会社である北京潮薬業有限公司（以下「潮薬」）が開発したリバスチグミン経皮パッチ剤であることを国家食品医薬品局の公式ウェブサイトで知った。アルツハイマするためよっれたパッチ ）が9月25日に発売され、ー病軽度から中等度のアルツハイマー病の治療薬として2日に販売承認された。の薬薬に国産のリバスチグミンパッチとしては初めて販売が承認されており、物送問題物製経口製剤に比べて投薬管理が容易で、達の点を的な睡眠時や反応が鈍い患者さんに効果的解決です。経口薬を飲み込むことができるため、に中患者により快適で安全な治療オプションが提供されます。国生国産革新

統計によると、て承初の現在世界中で約4,400万人のアルツハイマー病患者がいます。認さ高齢化が加速し、アルツハイマするためよっれたパッチ世界の患者数は2050年までに1億3,000万人に達すると予想されています。ー病アルツハイマー病の人はアセチルコリンのレベルが低いことが多く、の薬薬にこれは認知機能の低下と密接に関係しています。物送問題物製リバスチグミンは、達の点を的なアセチルコリンエステラーゼ (AChE) とブチリルコリンエステラーゼ (BuChE) の 2 つの酵素の活性を阻害することでアセチルコリンの分解を軽減し、それによって中枢神経系のアセチルコリンのレベルを増加させ、患者の認知機能を改善します。タイド製薬の研究開発チームによると、リバスチグミン経皮パッチは、1日1回の徐放性経皮投与が特徴で、背中、胸、上腕などに貼付すると薬物がスムーズに持続的に放出される。 24日間の肌。同時に、経皮パッチの使用により、この種の薬剤によく見られる胃腸の副作用を大幅に軽減できます。臨床試験で報告されている吐き気と嘔吐の副作用の発生率は、リバスチグミン経口カプセルの 3 分の 1 です。したがって、リバスチグミン経皮パッチは現在、すべての段階の AD 患者への使用が承認されている唯一の経皮治療製品です。

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健康的な老化をサポートする革新的な薬物送達方法

中国の現在のパッチ市場は巨大ですが、そのほとんどは伝統的な漢方薬、化学パッチ、ジェネリック医薬品によって占められています。近年、中国の人口高齢化、集中調達政策の進展、新薬研究開発の難易度の上昇に伴い、高い技術的障壁と高い臨床価値を伴う製剤の改善が製薬会社の革新と変革の道となっています。特に、中枢神経系、心血管、ホルモン代謝など、従来の薬剤投与において大きな問題点を抱えていた疾患の分野では、製薬会社が困難に取り組むための主要な方向性になりつつあります。 タイド製薬の主力製品であるフルルビプロフェンパッチは、中国の経皮吸収型製剤のリーディングカンパニーとして、90%近くの市場シェアを誇っています。近年、タイド製薬は技術プラットフォームの反復と改善された新薬の開発を継続し、複数の革新的なパッチ技術プラットフォームを構築し、アルツハイマー病、慢性喘息、パーキンソン病、不眠症およびその他の疾患をカバーし、最大の外用剤製品の構築に努めています。中国のパイプライン。

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